Conforme a la pol\u00edtica de precautelar la salud del pueblo boliviano, ayer se entregaron medicamentos antihemof\u00edlicos para el tratamiento gratuito de pacientes con esa enfermedad que est\u00e1 catalogada como \u201crara\u201d y se regul\u00f3 su carnetizaci\u00f3n, inform\u00f3 el Ministerio de Salud.
\nEl ministro Auza expres\u00f3 que por instrucci\u00f3n del presidente Luis Arce Catacora, su despacho prioriza la atenci\u00f3n de las necesidades que tienen las personas que padecen de hemofilia, de ah\u00ed que radica la importancia de entregar medicamentos ya que los mismos representan un alt\u00edsimo costo para esos pacientes.
\n\u201cHoy vamos a entregar el Factor 8 que es un elemento muy importante para tratar esta enfermedad el Factor 9, 10, 2 y 7 que hacen un total de 14.805.100 bolivianos que van a servir para el tratamiento de esta enfermedad hemorr\u00e1gica catalogada como rara que afecta a 1 de cada 10.000 ni\u00f1os varones, solo varones, las mujeres transmiten esta enfermedad, pero son los ni\u00f1os los que padecen la misma\u201d, expuso la autoridad en un acto realizado en La Paz.
\nLa hemofilia es una enfermedad hemorr\u00e1gica hereditaria, ligada al sexo casi exclusivamente la padecen los hombres y la portan las mujeres, se caracteriza por la aparici\u00f3n de hemorragias internas y externas, reflej\u00f3 un informe institucional.
\nAuza pidi\u00f3 disculpas a los familiares que tienen esa enfermedad porque durante la gesti\u00f3n 2020 no se preocuparon por realizar los tr\u00e1mites para que lleguen esos medicamentos, aspecto que fue corregido en 2021 por el Gobierno nacional ante la Federaci\u00f3n Mundial de Hemofilia para que lleguen al pa\u00eds y se pueda regular su dotaci\u00f3n.
\n\u201cAgradecer a todas las madres, a todos los padres que hacen el seguimiento y que sin su ayuda no podr\u00edamos atender esta patolog\u00eda, gracias por visibilizar estas enfermedades, nos resta mucho, pero vamos a seguir avanzando, tenemos garantizados m\u00e1s de 14 millones de bolivianos en medicamentos\u201d, enfatiz\u00f3.
\nLa primera autoridad en salud del pa\u00eds garantiz\u00f3 la contrataci\u00f3n de un profesional fisioterapeuta para la atenci\u00f3n de los pacientes hemof\u00edlicos.
\nPor su parte, el vicepresidente de la Fundaci\u00f3n Nacional de Hemofilia de Bolivia, Abel Torrez, afirm\u00f3 que pese a existir la Ley N\u00b0754 de Dotaci\u00f3n Gratuita de Medicamentos Antihemof\u00edlicos de Factor VIII y IX, las gobernaciones no cumplen en la mayor\u00eda de los departamentos por lo que pidi\u00f3 al Ministerio de Salud haga seguimiento para su cumplimiento.
\n\u201cHoy en d\u00eda contamos con el apoyo de profesionales del Ministerio de Salud, de los centros m\u00e9dicos que hoy en d\u00eda ya se tiene una buena coordinaci\u00f3n en la mayor parte de los departamentos para el tratamiento de nuestros pacientes\u201d, acot\u00f3.
\nSeg\u00fan datos oficiales en Bolivia se tiene un registro de 150 pacientes con hemofilia, 122 con Hemofilia tipo \u201cA\u201d y 28 con Hemofilia \u201cB\u201d. Seg\u00fan la severidad de la hemofilia 56 pacientes son del tipo severo, 68 moderados y 26 leves.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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