Neurotherapeutics<\/em>, se concret\u00f3 con el paclitaxel, un f\u00e1rmaco quimioterap\u00e9utico ampliamente utilizado, y aplicado a pacientes del Sistema \u00danico de Salud (SUS, las siglas por las cuales se la conoce en Brasil a la red nacional de salud p\u00fablica) para el tratamiento de distintos tipos de c\u00e1ncer. Los resultados de este trabajo, realizado en ratones, demostraron que adem\u00e1s de prevenir los efectos adversos y no causar dependencia, la aplicaci\u00f3n de esta sustancia an\u00e1loga al canabidiol combinada con el quimioterap\u00e9utico aport\u00f3 mejores resultados en el tratamiento contra el c\u00e1ncer.<\/p>\n\u201cEl paclitaxel causa un tipo de lesi\u00f3n neuronal que normalmente est\u00e1 asociado al dolor neurop\u00e1tico. Se estima que el 80% de los pacientes que toman paclitaxel desarrolla este tipo de dolor cr\u00f3nico en mayor o menor medida. Por ende, se trata de un problema cl\u00ednico important\u00edsimo, pues nada funciona con esos pacientes para mejorar esa neuropat\u00eda. Y en muchos casos, el tratamiento quimioterap\u00e9utico debe interrumpirse\u201d, explica Thiago Mattar Cunha, uno de los autores del estudio e investigador del Centro de Investigaciones en Enfermedades Inflamatorias (CRID) en el estado de Sao Paulo, en Brasil.<\/p>\n
El CRID es un Centro de Investigaci\u00f3n, Innovaci\u00f3n y Difusi\u00f3n (CEPID) financiado por la FAPESP con sede en la Facultad de Medicina de Ribeirao Preto, dependiente de la Universidad de Sao Paulo (FMRP-USP). Este estudio cont\u00f3 con el apoyo de la FAPESP a trav\u00e9s de un Proyecto Tem\u00e1tico, y tambi\u00e9n con el del Instituto Nacional de Ciencia y Tecnolog\u00eda (INCT) Traslacional en Medicina, uno de los INCT del estado de Sao Paulo apoyados por la FAPESP junto al Consejo Nacional de Desarrollo Cient\u00edfico y Tecnol\u00f3gico (CNPq), vinculado al gobierno federal brasile\u00f1o.<\/p>\n
La sustancia, denominada PECS-101, posee una estructura parecida a la del canabidiol, pero con el a\u00f1adido de una mol\u00e9cula de fl\u00faor. De acuerdo con los cient\u00edficos, esto la dota de una potencia entre tres y diez veces mayor que la del canabidiol. La mol\u00e9cula fue sintetizada por Raphael Mechoulam, qu\u00edmico y gran investigador del cannabis en la Hebrew University, en Israel.<\/p>\n
\u201cNuestro grupo de investigadores de la USP concret\u00f3 una colaboraci\u00f3n con Mechoulam y entonces pasamos a investigar los efectos de esta sustancia. Somos titulares de la patente internacional de la PECS-101, cuya licencia est\u00e1 en manos de una empresa estadounidense. Por ende, seguimos adelante con nuestros estudios sobre sus efectos, que no son financiados por esa empresa\u201d, dice Francisco Silveira Guimar\u00e3es, docente de la FMRP-USP y autor del estudio.<\/p>\n
<\/p>\n
AYUDA EN EL TRATAMIENTO <\/strong><\/p>\nAntes de verificar si la PECS-101 preven\u00eda el dolor neurop\u00e1tico, los investigadores tuvieron que demostrar en un modelo animal que el paclitaxel lo induc\u00eda. Con base en ello, ahondaron en el mecanismo de la droga, que hac\u00eda que el dolor neurop\u00e1tico ni siquiera surgiese.<\/p>\n
\u201cObservamos que el mecanismo de acci\u00f3n de esta sustancia opera por la v\u00eda de un receptor celular llamado PPARy, y no por la v\u00eda de los receptores de sustancias canabinoides end\u00f3genas, CB1 y CB2. Estudios anteriores ya hab\u00edan demostrado que las drogas que act\u00faan con este receptor tienen un efecto antitumoral y en el dolor neurop\u00e1tico\u201d, explica Nicole Rodrigues da Silva, investigadora del Departamento de Farmacolog\u00eda de la USP en Ribeirao Preto y autora del estudio.<\/p>\n
Para tal fin, los investigadores utilizaron ratones gen\u00e9ticamente modificados, desarrollados por el propio equipo de modo tal que no posean el referido receptor. \u201cEn los animales sin este tipo de receptores, la PECS-101 no hac\u00eda efecto\u201d, dice Rodrigues da Silva.<\/p>\n
Los receptores PPARy est\u00e1n presentes en distintos tipos de c\u00e9lulas. En el estudio, los investigadores analizaron su acci\u00f3n en c\u00e9lulas del sistema inmunitario (macr\u00f3fagos), debido a su fuerte relaci\u00f3n con el dolor neurop\u00e1tico. \u201cLos macr\u00f3fagos son importantes para el dolor neurop\u00e1tico causado por el paclitaxel. Existe un mecanismo neuroinflamatorio ya descrito, y hay evidencias que indican que agonistas de PPARy poseen un efecto antiinflamatorio, aparte de algunas otras evidencias que apuntan que el canabidiol pueda actuar por la v\u00eda de esos receptores\u201d, afirma Mattar Cunha.<\/p>\n
Pero era necesario demostrar tambi\u00e9n que adem\u00e1s de prevenir el dolor neurop\u00e1tico, la sustancia colaboraba en el tratamiento quimioterap\u00e9utico, o al menos no lo dificultaba. \u201cEntonces hicimos otro experimento, en ese caso, con hembras de ratones con c\u00e1ncer de mama inducido, y vimos que la PECS-101 no solamente no interfer\u00eda en el efecto del paclitaxel, sino que tambi\u00e9n parec\u00eda mejorar el tratamiento contra el c\u00e1ncer de mama. Confirmamos ese experimento en cultivos de c\u00e9lulas humanas, obteniendo el mismo resultado positivo\u201d, explica Rodrigues da Silva.<\/p>\n
En el estudio, tambi\u00e9n se comprob\u00f3 que, al igual que el canabidiol, la PECS-101 no provoca dependencia.<\/p>\n
Silveira Guimaraes comenta que ya existe literatura cient\u00edfica sobre los potenciales efectos antineopl\u00e1sicos del canabidiol. \u201cPor eso no fue una sorpresa absoluta que la PECS-101 tambi\u00e9n tuviese esa propiedad. Lo m\u00e1s positivo de esto es saber que previene el dolor neurop\u00e1tico, que ni siquiera llega a aparecer, y a su vez ayuda en el tratamiento. Sin lugar a dudas, esto aporta esperanzas para que el tratamiento quimioterap\u00e9utico con el paclitaxel sea m\u00e1s efectivo\u201d, dice el investigador\u2026<\/p>\n
<\/p>\n
Agencia FAPESP<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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